Salute e ricerca

I dati della fondazione Gimbe dicono che in una settimana i contagi sono aumentati del 55%, i ricoveri ordinari del 33% e quelli in terapia intensiva del 36%. Motivo per cui l’Ema fa il punto su quarta dose, vaccini aggiornati e per i bambini dai 6 mesi ai 6 anni

Cosa dicono Oms e Rasi (ex dg Ema) sul (non) utilizzo della pillola Covid mentre i decessi continuano a essere oltre 1.000 a settimana. I numeri dell’ultimo monitoraggio Aifa e non solo

Una strategia comune sulla quarta dose è quello che il ministro della Salute, Speranza, ha chiesto alle autorità europee, che ieri hanno risposto. Ma intanto molti Paesi Ue si sono già mossi autonomamente e continua a persistere uno zoccolo duro di over 60 che non si presenta per la terza dose. Tutti i dettagli

L’Aifa ha autorizzato Evusheld di AstraZeneca, il primo farmaco monoclonale per prevenire il Covid. Ecco chi potrà riceverlo e quante dosi ne ha ordinate l’Italia

C’è chi dice che è efficace contro Omicron e chi non è ancora convinto. Fatti, pareri e polemiche su Evusheld, il primo cocktail di anticorpi preventivo di AstraZeneca contro il Covid

L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha dato il via libera all’immissione in commercio condizionata nell’Ue del vaccino anti-Covid Nuvaxovid, prodotto da Novavax. Ecco perché, su quali varianti funziona e quando sarà disponibile in Italia

Ema e Aifa sulla stessa lunghezza d’onda, in Italia si parte il 16 dicembre con la somministrazione ai bambini dai 5 agli 11 anni dopo l’ok al vaccino anti Covid di Pfizer. Ecco cosa ne pensa il direttore generale dell’Aifa, Nicola Magrini

Lo studio, il commento del ceo Bourla e le reazioni della Borsa all’annuncio che il vaccino di Pfizer è al 100% efficace sugli adolescenti tra i 12 e i 15 anni

Quarta ondata Covid in Europa, secondo l’Ema. Ecco dati, annunci, allarmi e reazioni mediatiche (differenti tra Italia, Francia, Spagna e Inghilterra).

L’Ema ha approvato nuovi siti produttivi per BionTech-Pfizer e Moderna, fino a 500 milioni di dosi in più nel 2021. Tutti i dettagli

Aifa approva l’uso del vaccino anti Covid-19 Spikevax di Moderna per la fascia di età tra i 12 e i 17 anni. Tutti i dettagli

L’Agenzia europea per i farmaci ha autorizzato il vaccino contro il coronavirus Spikevax, sviluppato da Moderna, per l’uso su bambini e ragazzi dai 12 ai 17 anni. Tutti i dettagli

Curevac crolla in Borsa anche a Francoforte, per effetto dell’annuncio che il suo vaccino anti Covid è efficace solo al 47%. Che ne sarà delle 225 milioni di dosi ordinate dall’Ue? Nel contratto c’è la clausola della necessità del parere dell’Ema. Fatti, dati e commenti

Il trattamento con anticorpi monoclonali di Astrazeneca non è efficace contro Covid, secondo lo stesso gruppo anglo-svedese

Non solo Biden, Merkel, Draghi, Ema, Aifa, Astrazeneca e Cdp (fra Palermo e Scannapieco). Fatti, nomi, numeri, curiosità e polemiche. Pillole di rassegna stampa nei tweet di Michele Arnese, direttore di Start

Negli stabilimenti di Reithera, società di Castel Romano che sta lavorando ad un vaccino anti Covid-19 vettore virale, potrebbe avviare la produzione del vaccino ad mRna di CureVac (“ottima idea”, ha twittato il virologo Burioni). Tutti i dettagli

Tutti i dettagli del rapporto aggiornato della Fondazione Gimbe sull’andamento della pandemia e della campagna vaccinale in Italia.

La Commissione Ue potrebbe non rinnovare i contratti di acquisto dei vaccini Astrazeneca e Johnson & Johnson, preferendo quelli ad mRna di Pfizer e Moderna

L’Ema indaga sul vaccino anti Covid-19 Janssen di Johnson&Johnson: segnalati quattro eventi tromboembolici. Tutti i dettagli

Le dosi di Sputnik consegnate in Slovacchia contengono una formula diversa da quella esaminata internazionalmente e la Russia ne ordina il ritiro, intanto l’Ema indaga su alcune morti sospette. E l’efficacia contro la variante sudafricana sarebbe bassa. Ecco le ultime novità sul vaccino russo

Che cosa si dice di Ema, Astrazeneca, Sputnik, Copasir, Mps e non solo sui giornali. Fatti, nomi, numeri, curiosità e polemiche. I tweet di Michele Arnese, direttore di Start

Tutti i dettagli sulla comunicazione dell’agenzia europea del farmaco (Ema) sul vaccino di Astrazeneca anti Covid

Ema avvia un’indagine per verificare se le sperimentazioni cliniche del vaccino russo Sputnik V Covid-19 abbiano violato gli standard etici e scientifici. Tutti i dettagli

Che cosa hanno detto sul vaccino russo Sputnik il cancelliere tedesco, Angela Merkel, e il presidente del Consiglio, Mario Draghi.

La decisione dell’Ema su Astrazeneca. Il post di Enrico Bucci, Ph.D. in Biochimica e Biologia molecolare, professore aggiunto alla Temple University di Philadelphia, autore del libro “Cattivi scienziati”

“Il vaccino è sicuro ed efficace” ha sentenziato l’Ema, ribadendo ancora una volta che “i benefici superano i rischi”. E l’Mhra (l’Aifa britannica) ha sottolineato che “non ci sono prove che i vaccini contro il Covid prodotti da Astrazeneca e Pfizer/Biontech causino delle trombosi.

Che cosa ha detto il vertice dell’Ema sul vaccino Astrazeneca e la questione dei dati (al momento non più disponibili) sulle reazioni avverse dei vaccini anti Covid-19 di Astrazeneca, Pfizer e Moderna 

I fatti, le decisioni delle istituzioni e la versione della casa farmaceutica Astrazeneca

L’Ue potrebbe avviare i colloqui con Mosca per l’acquisto del vaccino russo Sputnik (prodotto in Italia dalla Reithera partecipata da Invitalia-Mef?). Ecco novità e scenari con indiscrezioni della Reuters

Via libera dall’Ema al vaccino prodotto da Janssen, controllata dalla multinazionale statunitense Johnson & Johnson 

Se la rolling review dell’Ema darà esito positivo, Mosca è pronta ad inviare all’Ue fino a 50 milioni di dosi di Sputnik V entro giugno 2021

L’Italia è tra gli ultimi Paesi al mondo per tasso di sequenziamento. Ecco che cosa dice l’European Molecular Biology Laboratory (EMBL), il più importante istituto europeo del settore

L’analisi di Giuseppe Gagliano   Secondo le analisi dell’Agence nationale de la sécurité des systèmes d’information francese prendere di mira…

Tutte le mosse della Germania di Merkel sul vaccino russo Sputnik anti Covid. L’articolo di Tino Oldani

Che cosa sostiene sul vaccino Sputnik il Fondo Russo per gli Investimenti Diretti e lo studio pubblicato sulla rivista medica Lancet

L’Ema approva il vaccino di Moderna. E’ il secondo vaccino contro il Covid autorizzato dall’Ema. Ecco i dati

Esperti e addetti ai lavori commentano e analizzano le differenze tra ente regolatorio britannico e l’agenzia europea Ema sul vaccino…

Ecco perché l’Ema non approverà il vaccino di Astrazeneca prima del mese di febbraio. Mentre la Gran Bretagna ha approvato il vaccino per l’uso d’emergenza. Che cosa dicono gli esperti sugli intoppi di Astrazeneca

Che cosa dicono e non dicono Aifa ed Ema sulle siringhe per il vaccino anti Covid di Pfizer

Tutte le novità sui vaccini anti Covid di Astrazeneca, Pfizer, Moderna e non solo, con i primi intoppi in Spagna nella distribuzione

Vaccini anti Covid-19. Le Faq del ministero della Salute aggiornate al 23 dicembre 2020

Dati, commenti, analisi e scenari tratti dal report di Fondazione Gimbe sulla pandemia. Con focus su variante Sars-Cov-2 e piano vaccini in Italia.

Tutti i dettagli della decisione della Gran Bretagna di partire con la vaccinazione anti Covid: Johnson ha seguito una procedura di emergenza prevista dalla stessa autorità europea Ema

A che punto si è con i vaccini anti Covid? Il post di Enrico Bucci, Ph.D. in Biochimica e Biologia molecolare,…

L’annuncio odierno di Moderna, la corsa di Pfizer e le mosse di Astrazeneca e Jansenn per portare sul mercato il vaccino anti Covid. Fatti, annunci, numeri, incognite e commenti 

Perché l’Fda ha approvato il Remdesivir della società Gilead per il trattamento anti Covid, nonostante la bocciatura dell’Oms. Tutti i dettagli

I dubbi dell’Autorità francese del farmaco francese sull’utilizzo del Remdesivir, prodotto dalla società americana Gilead e approvato dall’Ema nella cura da Covid. Tutte le ultime novità

Come funzione e come opera l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). L’approfondimento di Tino Oldani per Italia Oggi Il professor Silvio Garattini,…

L’Agenzia europea del farmaco approva la commercializzazione condizionata del farmaco remdesivir per il trattamento dei pazienti Covid-19. Tutti i dettagli su Veklury della società americana Gilead