Malattie rare, cosa migliorare in Italia
Accorciare i tempi di accesso ai farmaci e superare le differenze regionali. Ecco cosa migliorare in Italia sul fronte delle ...
Malattie Rare in Italia. Numeri, eccellenze e nuovi obiettivi nel rapporto MonitoRare
Che cosa emerge dal rapporto MonitoRare 2022 presentato dalla federazione Uniamo
Malattie rare e pediatria: come rimodulare gli incentivi?
Chi ha partecipato e che cosa si è detto al orkshop “Malattie rare e pediatria: innovazione terapeutica e misure nazionali ...
Malattie Rare, ecco come sfruttare i soldi del Pnrr. Parla Noja
Conversazione di Start Magazine con il deputato Lisa Noja
Giornata malattie rare, cosa fa e cosa farà l’Italia
Numeri, passi avanti e cosa resta da fare per le persone che soffrono di malattie rare. I dati di Farmindustria ...
Una luce sulle malattie rare. La campagna di Uniamo
I monumenti italiani si sono illuminati di rosa, azzurro e verde per sensibilizzare l'opinione pubblica sul tema della malattie rare. ...
Giornata mondiale delle malattie rare: fatti, analisi e speranze
Chi c'era e che cosa si è detto alla Giornata mondiale delle malattie rare che in Italia è stata organizzata ...
Malattie rare, i progetti che vogliono combattere la sindrome emolitico uremica atipica
Ecco quali sono e in cosa consistono i progetti vincitori scelti da Alexion e H-Farm in occasione dell'Hackaton "Rare Hack ...
Malattie rare, cosa si è detto al convegno Iss e Uniamo per il Rare Disease Day
Malattie rare: dallo Screening Neonatale Esteso (SNE) al Testo Unico fino alla Risoluzione Onu. Tutti i dettagli sul convegno organizzato ...
Malattie rare, il progetto di Alexion (AstraZeneca) e H-Farm per la sindrome emolitica uremica atipica
Alexion e H-Farm organizzeranno a febbraio il Rare Hack for New Ideas, un hackathon virtuale per identificare soluzioni innovative che ...
Cosa dice la prima risoluzione Onu sulle malattie rare
Numeri, obiettivi ed effetti della risoluzione Onu sulle malattie rare
Chi c’era e cosa si è detto all’evento sulle malattie rare
L'11 novembre si è tenuto l’evento conclusivo dei Tavoli di Lavoro che è stato organizzato da Uniamo-Federazione Italiana Malattie Rare. ...
Legge sulle malattie rare, tutte le novità
Che cosa prevede il testo unificato delle proposte di legge "Disposizioni per la cura delle malattie rare e per il ...
Malattie rare: tutti gli strumenti in campo
L'intervento di Domenica Taruscio, direttore del Centro nazionale Malattie Rare dell’ISS Lo scorso 29 luglio, il direttore del Centro Nazionale…
MonitoRare 2021 di Uniamo: ecco i passi in avanti per le malattie rare (nonostante Covid)
Cosa emerge dal settimo rapporto di Uniamo-MonitoRare 2021
Malattie rare, cosa chiede Uniamo al governo
Diritti umani e inclusione, assistenza adeguata, strategie nazionali, riconoscimento nel sistema delle Nazioni Unite, monitorare progresso e implementazione. La call ...