malattie rare

Maxi acquisto per la biofarmaceutica Chiesi, che ha acquisito l’irlandese Amryt Pharma per 1,48 miliardi di dollari. Fatti, numeri e commenti

È la più grande fusione del settore healthcare dell’anno: la statunitense Amgen pagherà 27,8 miliardi di dollari per l’acquisizione dell’irlandese Horizon Therapeutics specializzata nella lotta alle malattie rare. Fatti, numeri e previsioni

Accorciare i tempi di accesso ai farmaci e superare le differenze regionali. Ecco cosa migliorare in Italia sul fronte delle malattie rare 

Che cosa emerge dal rapporto MonitoRare 2022 presentato dalla federazione Uniamo

Chi ha partecipato e che cosa si è detto al orkshop “Malattie rare e pediatria: innovazione terapeutica e misure nazionali ed europee di attrazione degli investimenti”, promosso dall’Alta Scuola di Economia e Management dei Sistemi Sanitari (Altems) – Facoltà di Economia dell’Università Cattolica con la partecipazione di Farmindustria.

Conversazione di Start Magazine con il deputato Lisa Noja

Numeri, passi avanti e cosa resta da fare per le persone che soffrono di malattie rare. I dati di Farmindustria e la dichiarazione del suo presidente Massimo Scaccabarozzi

I monumenti italiani si sono illuminati di rosa, azzurro e verde per sensibilizzare l’opinione pubblica sul tema della malattie rare. La campagna di Uniamo, che ha visto Start Magazine come media partner

Chi c’era e che cosa si è detto alla Giornata mondiale delle malattie rare che in Italia è stata organizzata da Uniamo. Ecco il messaggio del ministro della Salute, Roberto Speranza

Ecco quali sono e in cosa consistono i progetti vincitori scelti da Alexion e H-Farm in occasione dell’Hackaton “Rare Hack for New Ideas” nella Giornata mondiale delle malattie rare

Malattie rare: dallo Screening Neonatale Esteso (SNE) al Testo Unico fino alla Risoluzione Onu. Tutti i dettagli sul convegno organizzato da Iss e Uniamo per il Rare Disease Day

Alexion e H-Farm organizzeranno a febbraio il Rare Hack for New Ideas, un hackathon virtuale per identificare soluzioni innovative che rispondano ai bisogni insoddisfatti delle malattie rare, con un occhio particolare alla sindrome emolitica uremica atipica (SEUa)

Numeri, obiettivi ed effetti della risoluzione Onu sulle malattie rare

L’11 novembre si è tenuto l’evento conclusivo dei Tavoli di Lavoro che è stato organizzato da Uniamo-Federazione Italiana Malattie Rare. Tutti i dettagli

Che cosa prevede il testo unificato delle proposte di legge “Disposizioni per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani”. L’intervento di Alessandra Servidori, docente di politiche del lavoro, componente il Consiglio d’indirizzo per l’attività programmatica in materia di coordinamento della politica economica presso la presidenza del Consiglio

L’intervento di Domenica Taruscio, direttore del Centro nazionale Malattie Rare dell’ISS Lo scorso 29 luglio, il direttore del Centro Nazionale…

Cosa emerge dal settimo rapporto di Uniamo-MonitoRare 2021

Diritti umani e inclusione, assistenza adeguata, strategie nazionali, riconoscimento nel sistema delle Nazioni Unite, monitorare progresso e implementazione. La call to action di Uniamo al governo per il sostegno alla risoluzione Onu