Ieri la Commissione europea ha selezionato cinque terapie per il trattamento dei pazienti affetti da COVID-19, la malattia causata dal nuovo coronavirus, che saranno presto disponibili in tutta l’Unione europea. Si tratta di quattro anticorpi monoclonali sotto esame dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e di un immunosoppressore già utilizzato per l’artrite reumatoide, la cui autorizzazione potrebbe estendersi per includere anche il trattamento del COVID-19.
COSA HA DETTO LA COMMISSARIA EUROPEA PER LA SALUTE
La commissaria per la Salute Stella Kyriakides ha parlato di un “primo passo verso un ampio portfolio di terapie per il trattamento del COVID-19. Nonostante la vaccinazione stia procedendo a velocità crescente, il virus non scomparirà e i pazienti avranno bisogno di trattamenti sicuri ed efficaci per ridurre il peso del COVID-19”.
Kyriakides ha anticipato che l’Unione europea vuole “identificare altri candidati favoriti in fase di sviluppo e autorizzare almeno tre nuove terapie entro la fine dell’anno. Questa è l’Unione europea della salute in azione”.
DIECI POTENZIALI TERAPIE ANTI-COVID ENTRO OTTOBRE
Entro ottobre la Commissione elaborerà un portfolio di almeno dieci potenziali terapie per il COVID-19, tenendo conto delle diverse necessità dei vari gruppi di pazienti e dei vari gradi di intensità della malattia. L’obiettivo è disporre di almeno tre nuove terapie autorizzate entro ottobre e possibilmente altre due entro la fine del 2021.
QUALI SONO LE CINQUE TERAPIE SELEZIONATE
Le cinque terapie selezionate da Bruxelles vengono definite in una fase di sviluppo avanzata. Una di queste è un medicinale già esistente: si tratta di un immunosoppressore dell’azienda farmaceutica americana Eli Lilly, del quale si sta valutando l’autorizzazione all’uso anche contro il COVID-19.
Gli anticorpi monoclonali di nuovo sviluppo in esame (più correttamente in rolling review, cioè un processo accelerato per la valutazione dei medicinali promettenti durante un’emergenza di salute pubblica) sono invece quattro: uno è sviluppato da Eli Lilly; uno da Regeneron (americana) e da F. Hoffman-La Roche (svizzera); uno da Celltrion (sudcoreana); uno da GlaxoSmithKline (britannica) e da Vir Biotechnology (americana).
Reuters ricorda che l’Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di utilizzare questi quattro anticorpi nei pazienti affetti da una forma ancora lieve, o iniziale, di COVID-19, prima che la loro condizione si aggravi. Tuttavia, non è stata ancora concessa loro un’autorizzazione su tutto il mercato dell’Unione europea.
IL REMDESIVIR DI GILEAD
L’unico farmaco contro il COVID-19 approvato finora in Europa è il Remdesivir, sviluppato dall’americana Gilead. Viene utilizzato per il trattamento di alcune infezioni virali (come Ebola e Marburg), ma l’Organizzazione mondiale della sanità lo ha giudicato inefficace sui pazienti affetti da forme gravi di COVID-19.
AUMENTO DELLA PRODUZIONE E COLLABORAZIONE TRA LE CASE FARMACEUTICHE
Per favorire l’accesso ai medicinali, Bruxelles ha fatto sapere di voler investire nell’aumento della capacità produttiva, favorendo anche la collaborazione tra le case farmaceutiche per risolvere rapidamente eventuali “colli di bottiglia” nelle filiere, che minacciano di rallentare o bloccare gli approvvigionamenti.
La Commissione ha annunciato che il prossimo 12-13 luglio si terrà il primo evento di incontri per l’industria farmaceutica.
Articoli correlati
Siete pronti per Miss AI?
Aurelia bis, ecco chi ha danneggiato lo Stato
Come e perché l’Ue va rivoluzionata. Il discorso integrale di Mario Draghi
La Lega di Salvini cavalcherà le bollette alle europee?
